Produkt zum Begriff Genomik:
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Devo - Recombo DNA (Conscious Mutation 4LP+MiniCD+Poster) (Vinyl)
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Preis: 89.99 € | Versand*: 0.00 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
Vererbung beim Hund (Hansen, Inge)
Vererbung beim Hund , Die Züchtung von Hunderassen ist eine spannende Aufgabe. Wie erreicht man beispielsweise, dass bestimmte Merkmale wie Fellfarbe oder gutmütiges Temperament an die Nachkommen weitergegeben werden? Die Vermischung der Gene und die Weitergabe bestimmter Eigenschaften ist nicht zufällig, denn sie unterliegt Naturgesetzen. Inge Hansen stellt in dieser überarbeiteten Neuausgabe ihres Bestsellers das komplexe Thema auf leicht verständliche Weise dar, veranschaulicht Zusammenhänge und erklärt ausführlich wichtige Begriffe. Einer erfolgreichen Zucht steht damit nichts mehr im Weg. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20220731, Produktform: Leinen, Autoren: Hansen, Inge, Seitenzahl/Blattzahl: 240, Keyword: Abstammung; Ahnentafel; Ahnenverlustkoeffizient; Augenerkrankungen; BLUP-Methode; Bekämpfung von Erbkrankheiten; Chromosomen; DNS; Erbanlagen; Erbfehler; Erbwertermittlung; Fremdzucht; Genotyp; Hauterkrankungen; Hund; Hunderassen; Inzestzucht; Inzucht; Inzuchtkoeffizient; Linienzucht; Mendelsche Gesetze; Merkmalszucht; Mischerbigkeit; Nachzucht; Neurologische Erkrankungen; Out-Crossing; Reinerbigkeit; Selektion; Selektionsindex Mindestleistungen; Skeletterkrankungen; Spaltungsgesetz; Stammbaum; Uiformitätsgesetz; Vererbung; Vererbungsgesetzmäßigkeiten; Verpaarungssysteme; Vorfahren; Weichteilerkrankungen; Zelle; Zellteilung; Zuchtwahl; Zuchtwertschätzung, Fachschema: Hund~Kleinhund~Kynologie, Thema: Orientieren, Warengruppe: HC/Tiere/Jagen/Angeln, Fachkategorie: Hunde als Haustiere, Thema: Verstehen, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Müller Rüschlikon, Verlag: Müller Rüschlikon, Verlag: Mller Rschlikon Verlags AG, Länge: 247, Breite: 176, Höhe: 20, Gewicht: 832, Produktform: Gebunden, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Herkunftsland: TSCHECHISCHE REPUBLIK (CZ), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 397695
Preis: 34.90 € | Versand*: 0 €
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Wie hat die Genomik dazu beigetragen, unser Verständnis von genetischen Erkrankungen zu verbessern? Welche Auswirkungen hat die Genomik auf die personalisierte Medizin?
Die Genomik hat dazu beigetragen, genetische Erkrankungen besser zu verstehen, indem sie es ermöglicht, das gesamte Genom eines Individuums zu analysieren. Durch die Identifizierung von genetischen Varianten, die mit Krankheiten in Verbindung stehen, können präventive Maßnahmen entwickelt und personalisierte Behandlungsansätze für Patienten erstellt werden. Die Genomik hat somit einen großen Einfluss auf die personalisierte Medizin, da sie es ermöglicht, Therapien gezielt auf die individuellen genetischen Profile der Patienten abzustimmen.
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Wie funktioniert die DNA-Verstärkung und welche Anwendungen hat sie in der Genomik und medizinischen Forschung?
Die DNA-Verstärkung erfolgt durch den Einsatz von Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der spezifische DNA-Abschnitte in vitro vervielfältigt werden. Diese Technik ermöglicht es, winzige Mengen an DNA zu amplifizieren, um sie für Analysen zugänglich zu machen. In der Genomik und medizinischen Forschung wird die DNA-Verstärkung unter anderem für die Diagnose genetischer Krankheiten, die Identifizierung von Krankheitserregern und die forensische Analyse eingesetzt.
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Was ist die Bedeutung der DNA-Sequenzierung für die medizinische Forschung und den Fortschritt in der Genomik?
Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es Forschern, genetische Mutationen und Krankheitsursachen zu identifizieren. Dadurch können personalisierte Therapien entwickelt und Präventionsmaßnahmen verbessert werden. Die Fortschritte in der Genomik durch die DNA-Sequenzierung tragen dazu bei, die Behandlung von Krankheiten zu individualisieren und die Gesundheit der Bevölkerung zu verbessern.
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Welche Auswirkungen hat die Genomik auf die Medizin, Landwirtschaft und Umwelt?
Die Genomik hat in der Medizin dazu beigetragen, Krankheiten besser zu verstehen und personalisierte Behandlungsansätze zu entwickeln. In der Landwirtschaft ermöglicht sie die Züchtung von Pflanzen und Tieren mit gewünschten Eigenschaften, was zu einer verbesserten Nahrungsmittelproduktion führt. In Bezug auf die Umwelt kann die Genomik helfen, Umweltverschmutzung zu überwachen und die Biodiversität zu erhalten, indem sie Einblicke in die genetische Vielfalt von Arten liefert. Darüber hinaus trägt die Genomik zur Entwicklung von umweltfreundlichen Technologien bei, die die Auswirkungen menschlicher Aktivitäten auf die Umwelt verringern können.
Ähnliche Suchbegriffe für Genomik:
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Metal Mutation
Metal Mutation
Preis: 3.56 € | Versand*: 0.00 € -
Otto, Horst-Dietrich: Evolution und Vererbung
Evolution und Vererbung , Nach dem medizinischen Staatsexamen 1963 an der Humboldt- Universität zu Berlin arbeitete der Autor zwei Jahre am dortigen Anatomischen Institut. Danach Ausbildung an der Charité zum Facharzt für HNO-Heilkunde, wo er promovierte. 1970 bis 1977 ambulante Tätigkeit als HNO-Arzt in einer Poliklinik Berlins. Während dieser Zeit nebenberufliche Beschäftigung mit der Phylogenese der Therapsiden und der Vögel. Jan. 1978 Rückkehr an die HNO-Klinik der Charité. Jan. 1981 Habilitation mit dem Thema 'Pathogenese der Ohrfehlbildungen'. - Aus diesem Anlass hielt er den Vortrag: 'Der Irrtum der Reichert-Gaupp'schen Theorie'. 1981 bis 1987 war er hier Oberarzt. Jan. 1988 bis Dez. 2002 Chefarzt der HNO-Klinik des Krankenhauses in Berlin Friedrichshain. Publikationen: 1994: 'Teratologische und klinische Aspekte bei Missbildungen des Kopf- und Halsbereichs'. Eur. Arch. of Oto-Rhino-Laryngology (Verhandlungsbericht, 100 Seiten). 2017: 'Pathogenese der Fehlbildungen' (2 Bd.) 2018: 'Pathogenese der bilateralsymmetrischen, häufig hereditären Fehlbildungen'. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 89.00 € | Versand*: 0 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Postquam X-Lift Genetische Nachtcreme 1 ml
Reguliert den Zellstoffwechsel und stimuliert die Hauterneuerung während der Nachtruhe. Bringt die Aktivitäts- und Ruheprozesse wieder ins Gleichgewicht, repariert die Schäden in der DNA, die die Haut während des Tages aufgenommen hat und bereitet sie auf einen neuen Tag vor. Verleiht der Haut ein gepflegtes, gefestigtes und glattes Aussehen. Reduziert Fältchen und feine Linien.
Preis: 19.89 € | Versand*: 4.95 €
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Was sind die neuesten Erkenntnisse und Entwicklungen in der Genomik-Forschung?
Die neuesten Erkenntnisse in der Genomik-Forschung umfassen die Entdeckung von Genen, die mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung stehen, die Entwicklung von neuen Technologien zur Sequenzierung von Genomen und die Erforschung der Rolle von Epigenetik bei der Regulation der Genexpression. Darüber hinaus werden Fortschritte in der Genomik dazu beitragen, personalisierte Medizin zu ermöglichen und die Entwicklung neuer Therapien für genetisch bedingte Krankheiten voranzutreiben.
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Was sind die wichtigsten Anwendungen der Genomik in der medizinischen Forschung?
Die wichtigsten Anwendungen der Genomik in der medizinischen Forschung sind die Identifizierung genetischer Ursachen von Krankheiten, die personalisierte Medizin und die Entwicklung neuer Therapien. Durch die Analyse des gesamten Genoms können individuelle Risiken für bestimmte Krankheiten vorhergesagt und präventive Maßnahmen getroffen werden. Zudem ermöglicht die Genomik die Erforschung von Krankheitsmechanismen auf molekularer Ebene und die Entwicklung gezielter Behandlungsansätze.
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Was sind die neuesten Entwicklungen und Anwendungen in der Genomik-Forschung?
Die neuesten Entwicklungen in der Genomik-Forschung umfassen die Verwendung von CRISPR-Cas9 zur Genom-Editing, die Entdeckung von neuen Genen und Genvarianten durch Next-Generation-Sequenzierungstechnologien und die Anwendung von Genomik in der personalisierten Medizin zur Behandlung von Krankheiten. Diese Fortschritte haben das Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten verbessert und neue Möglichkeiten für die Entwicklung von Therapien eröffnet.
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Was sind die modernen Ansätze und Technologien in der Genomik-Forschung?
Moderne Ansätze in der Genomik-Forschung umfassen die Verwendung von Next-Generation-Sequenzierungstechnologien, die es ermöglichen, das gesamte Genom eines Organismus schnell und kostengünstig zu sequenzieren. Zudem werden bioinformatische Methoden eingesetzt, um große Mengen von Genomdaten zu analysieren und zu interpretieren. Fortschritte in der CRISPR/Cas9-Technologie ermöglichen es Forschern, gezielt Gene zu verändern und somit die Funktion einzelner Gene zu untersuchen.
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